Novel and recurrent AID mutations underlie prevalent autosomal recessive form of HIGM in consanguineous patients

Hanen Ouadani , Imen Ben-Mustapha (1) , Meriem Ben-Ali (1) , Leila Ben-Khemis (1) , Beya Larguèche (2) , Raoudha Boussoffara , Sonia Maalej , Ilhem Fetni , Saida Hassayoun (3) , Abdelmajid Mahfoudh , Fethi Mellouli (4) , Sadok Yalaoui (5) , Hatem Masmoudi , Mohamed Bejaoui (6) , Mohamed-Ridha Barbouche (7)

1 LVGM - Laboratoire d'Immunopathologie, Vaccinologie et Génétique Moléculaire
2 Institut Pasteur de Tunis
3 Service de Pediatrie, Unité de Recherche des Néphropathies Héréditaires Familiales (02/UR/08-12)
4 Pediatrics Department, Bone Marrow Transplantation Center, Tunis, Tunisia.
5 Laboratory of medical biology
6 Department of Peadiatric Immuno-Haematology
7 Laboratoire d'immunologie clinique [Institut Pasteur de Tunis]

no abstract

Domaines: Médecine humaine et pathologie

Hanen Ouadani, Imen Ben-Mustapha, Meriem Ben-Ali, Leila Ben-Khemis, Beya Larguèche, et al.. Novel and recurrent AID mutations underlie prevalent autosomal recessive form of HIGM in consanguineous patients. Immunogenetics, 2016, 68 (1), pp.19--28. ⟨10.1007/s00251-015-0878-6⟩. ⟨hal-01356502⟩