Autism in Phenylketonuria Patients: From Clinical Presentation to Molecular Defects

Sameh Khemir 1 Soumaya Halayem 2, 3 Hatem Azzouz 4 Hajer Siala 5 Maherzia Ferchichi 4 Asma Guedria 6 Amel Bedoui 4 Sonia Abdelhak 7 Taïeb Messaoud 5 Neji Tebib 4 Ahlem Belhaj 6, 2 Naziha Kaabachi 1
1 Research Laboratory LR99ES11, Department of Biochemistry, Rabta Hospital, Faculty of Medicine of Tunis
2 Faculty of Medicine of Tunis
3 Department of Child Psychiatry
4 Département de Pédiatrie, Unité des maladies métaboliques héréditaires
5 Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology, Tunis
6 Department of Child Psychiatry, La Marsa
7 Institut Pasteur de Tunis
Type de document :
Article dans une revue
Journal of Child Neurology, SAGE Publications (UK and US), 2016, 31 (7), pp.843--849. 〈10.1177/0883073815623636〉
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https://hal-riip.archives-ouvertes.fr/pasteur-01469443
Contributeur : Institut Pasteur Tunis <>
Soumis le : jeudi 16 février 2017 - 14:40:55
Dernière modification le : lundi 8 octobre 2018 - 17:44:08

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Sameh Khemir, Soumaya Halayem, Hatem Azzouz, Hajer Siala, Maherzia Ferchichi, et al.. Autism in Phenylketonuria Patients: From Clinical Presentation to Molecular Defects . Journal of Child Neurology, SAGE Publications (UK and US), 2016, 31 (7), pp.843--849. 〈10.1177/0883073815623636〉. 〈pasteur-01469443〉

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