TK2-related Myopathic Mitochondrial Depletion Syndrome
Résumé
Letter to the Editor
Comment on : Myopathic mtDNA Depletion Syndrome Due to Mutation in TK2 Gene. [Pediatr Dev Pathol. 2017]
Article Dans Une Revue
Pediatric and developmental pathology
Année : 2018
AbdelHakim Ben Hassine : Connectez-vous pour contacter le contributeur
https://riip.hal.science/pasteur-02010359
Soumis le : jeudi 7 février 2019-10:21:18
Dernière modification le : mercredi 28 octobre 2020-09:52:05
Dates et versions
Identifiants
- HAL Id : pasteur-02010359 , version 1
- DOI : 10.1177/1093526617743906
- PUBMED : 29173062
Citer
Josef Finsterer, Sinda Zarrouk-Mahjoub. TK2-related Myopathic Mitochondrial Depletion Syndrome. Pediatric and developmental pathology, 2018, 21 (5), pp.507-508. ⟨10.1177/1093526617743906⟩. ⟨pasteur-02010359⟩
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